Laura  ma 18 miesięcy i choruje na SMA typ 2. Nie była jeszcze nawet w przedszkolu i nie rozumie, czym jest SMA - rdzeniowy zanik mięśni, który stopniowo odbiera siły. Sprawia, że własne ciało staje się wrogiem. Przekreśla przyszłość. Tata Laury pochodzi z Wilkowa Nowowiejskiego, mama z Ciechanowa. Mieszkają w Warszawie. Są lekarzami świeżo po studiach. Jednak w przypadku tej choroby są bezbronni jak  ich córeczka. Ratunkiem dla tej malutkiej dziewczynki jest lek Zolgensma. Ten lek kosztuje 9 milionów. 𝟗 𝐦𝐢𝐥𝐢𝐨𝐧𝐨́𝐰 złotych to bardzo dużo, ale jeśli 9 milionów ludzi z dobrym sercem zaangażuje się w pomoc dla Laury to ma szansę chodzić.

Wyzwanie dla nas – społeczności z SP 8!

My też możemy być wśród tych 9 mln ludzi z dobrym sercem. Pokażmy, że potrafimy się dzielić i pomagać.

Rodzice uczniów klasy 2 D zapraszają wszystkich do wsparcia Laury poprzez przynoszenie fantów do szkoły (kartki świąteczne, stroiki, niezniszczone gry, zabawki, książki itp.). Fanty te będą wystawione na kiermaszu w dn. 6 grudnia w Lęborku na Placu Pokoju. Będą to mikołajki dla Laury. Dołączcie do akcji. Mocno wierzymy, że wspólnie Nam się uda!

Fanty przynosimy do 5 grudnia do godz. 15.00 do SP 8. 

Państwo Złoch i Kozyra przewiozą wszystkie zebrane fanty na kiermasz.

Dziękujemy, że pomagacie ‼!